赛可瑞的耐药性 克唑替尼

赛可瑞的耐药性

尽管有个别病例报告ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和脑转移扩散患病者对赛可瑞具有中枢神经系统反应,但是赛可瑞的显着局限性似乎是其在中枢神经系统中的活性较差。大量报告强调了赛可瑞在控制中枢神经系统疾...
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如何克服赛可瑞耐药性 克唑替尼

如何克服赛可瑞耐药性

赛可瑞是第一个用于ALK阳性肺癌的靶向药物,但靶向药物都有耐受药物性,那怎样克服赛可瑞耐受药物性?携带间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)始终会产生对ALK酪氨酸激酶抑制剂(...
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赛可瑞诱导的肝损伤 克唑替尼

赛可瑞诱导的肝损伤

赛可瑞已被批准用于具有c-ROS-1(ROS1)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的晚后期肺腺癌患病者。我们报道了一位患有ROS1重排的肺腺癌的患病者,该患病者发展了赛可瑞诱导的混合/胆汁淤积型肝功...
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赛可瑞诱导结肠癌细胞凋亡 克唑替尼

赛可瑞诱导结肠癌细胞凋亡

赛可瑞是MET和ALK的双重抑制剂,已获得批准准用于医治非小细胞肺癌。赛可瑞能够诱导癌细胞凋亡,但其潜在机制尚不明白。在这项研究中,我们发现赛可瑞通过仅BH3蛋白PUMA诱导结肠癌细胞凋亡。在具有野生...
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