易瑞沙(Iressa)/吉非替尼(Gefitinib)在哪些恶性肿瘤中有应用?

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摘要

  吉非替尼( 易瑞沙 )是第一种获批面市的EGFR酪氨酸激酶结构域抑制剂。自2002年首次在日本面市以来,吉非替尼已被美国食品药物管理局(FDA)批准用于转移

  吉非替尼(Gefitinib)(易瑞沙(Iressa))是第一种获批面市的EGFR酪氨酸激酶结构域抑制剂。自2002年首次在日本面市以来,吉非替尼(Gefitinib)已被美国食品药物管理局(FDA)批准用于转移扩散性EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R取代)NSCLC的一线医治。这是基于IPASS临床实验和后续IFUM研究的数据。

  与卡铂和紫杉醇的标
易瑞沙(Iressa)/吉非替尼(Gefitinib)在哪些恶性肿瘤中有应用?
准医治相对比,吉非替尼(Gefitinib)可改善患病者中位总生存期(OS;18.6 vs.17.3个月),中位无进展生存期(PFS;24.9 vs. 6.7%)和客观缓解率(ORR;43.0 vs.32.2%)。事实上,试验结果显示,吉非替尼(Gefitinib)医治后几乎一半的患病者肿瘤缩小,这种效应平均坚持6个月。迄今为止,已在90多个国家批准了吉非替尼(Gefitinib)。虽然吉非替尼(Gefitinib)的抗肿瘤活性仍有待充分研究,据报道其作用可能与EGFR的细胞内ATP结合结构域竞争性结合,从而抑制酪氨酸激酶活性有关。

  虽然吉非替尼(Gefitinib)在部分NSCLC患病者中表现出令人印象深刻且持久的反应,但效果显示非常有限。该药品还正在对EGFR高表达水平的其他恶性肿瘤(包括前列腺癌,乳腺癌,头颈癌,CRC,间皮瘤,脑癌,肾癌,胃和卵巢癌)适应病症进行临床研究中。临床实验表明,除了腹泻和皮肤反应的常见药副作用外,吉非替尼(Gefitinib)还可引发起更严重的不良反应,包括间质性肺病,肝损伤,胃肠穿孔,严重腹泻和眼部疾病。

  详情请访问  吉非替尼(Gefitinib)  http://www.gefitinibcn.com//

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