EGFR突变阳性得肺癌患病者使用吉非替尼(Gefitinib)的治疗效果好吗?

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摘要

  针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向医治药品目前已经发展到了第三代。第一代药品疾病控制时间在9~11个月,大部分患病者经历了9~11个月的医治就会产生耐受药物

  针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向医治药品目前已经发展到了第三代。第一代药品疾病控制时间在9~11个月,大部分患病者经历了9~11个月的医治就会产生耐受药物,这是它的一个短板。因此,靶向医治的人群如果要进一步的提高客观缓解率、PFS乃至
EGFR突变阳性得肺癌患病者使用吉非替尼(Gefitinib)的治疗效果好吗?
增加OS,就必须在一线医治时进行强化医治,而这种强化就是强强联合。

  因此,我们把第一代EGFR-TKI药品吉非替尼(Gefitinib)联合上一线常规应用的传统化学疗法,这样就能够产生协同效应。我们设想这个协同效应是应该可以实现1+1> 2的效果。中国外也有很多类似的尝试,例如吉非替尼(Gefitinib)联合培美曲塞单药作为一线医治的JMIT研究,以及日本同行开展的吉非替尼(Gefitinib)加上含铂双药化学疗法NEJ009的研究,这些都是通过吉非替尼(Gefitinib)联合化学疗法来进一步提高PFS和增加OS。而且日本同行的NEJ009研究中位PFS提升最为明显,高达了20个月左右,中位OS更是达到52个月。而今年的ASCO会议上,日本同行的NEJ009研究被印度同行的研究进一步证实,当然他们开展的时间比我们稍微晚一点,我们的结果和日本同行所做的是类似的,我们研究的中位OS是37.9个月,中位生存期超过3年,这也是非常振奋的结果。

  所以将来EGFR突变阳性晚后期NSCLC的医治要走联合医治的道路,要想增加PFS,要想延缓耐受药物,联合医治将是一个最好选择。它能够在第一时间降低肿瘤负荷,降低肿瘤干细胞和耐受药物细胞,从而把肿瘤缓解率的获益转变为PFS的获益,再进一步转变成OS的获益,我想这个就是我们临床研究的意义所在。

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