易瑞沙国内临床试验效果怎么样?_印度易瑞沙两种版本

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所属分类:印度易瑞沙效果

印度直邮药房整理,早在化疗失败后,易瑞沙被FDA批准用于治疗非小细胞肺癌的时间,中国临床专家就设计了一项试验,以评估易瑞沙治疗中国先前化疗失败后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。   根据国家FDA探讨其安全性,从2003年11月至2004年6月49总共有159名患者从广州,北京,上海和其他地方招募到8个临床医疗中心,并且至少进行了一次250 mg/d易瑞沙治疗,直至观察到疾病进展或不可耐受的AE的客观证据。   结果显示DCR为54.1%,ORR为27.5%,

口服易瑞沙多长时间会出现耐药呢?

易瑞沙出现耐药一般在服药8~12个月,也可以长些,患者出现新的症状,出现新的转移,或者没有症状复查时发现新病灶等,这些都视为耐药性。

PFS为10.0个月,1年生存率为44%,与其他大规模临床研究一致。   试验证实,易瑞沙具有明显的疗效,可成为中国局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一种新的有利治疗选择。根据先前的IDEAL结果和数据分析,2005年2月25日FDA批准易瑞沙用于治疗化疗失败后局部晚期或转移性非小细胞肺癌。   北京协和医院采取的另一项重要研究评估了易瑞沙和EGFR突变在一系列中国预处理晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。在2002年10月至2004年2月期间,共有98名患者参加了该研究。结果显示,总体客观反应率为31.6%,总体DCR为67.3%,与组织学类型,性别和吸烟状况有关。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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