不同人种使用易瑞沙的疗效也是不同的!_印度易瑞沙简介

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所属分类:肺癌药物

印度直邮药房整理,2003年IDEAL研究发布,证实了靶向治疗在晚期NSCLC的有效性。然而,2004年底,ISEL研究结果发现吉非替尼并不能在非选择人群中明显改善复发的晚期肺腺癌患者的临床疗效,这对易瑞沙而言,可谓天降大祸。   2001年,中国破天荒地开始了一项易瑞沙慈善供药计划,数年下来,积累了几百例的用药经验,提出了“东方人种、女性、不吸烟、腺癌”是易瑞沙的优势人群。此外,ISEL研究亚组分析中发现,易瑞沙能显著改善既往接受过治疗的难治性晚期NSCLC亚裔患者的总生存期(OS),并取得平均4个月的OS获益。难道易瑞沙的疗效还真有人种之分?在这一时代背景下,

易瑞沙/吉非替尼耐药了怎么办?

患者服用易瑞沙开始起效以后癌细胞的生长和扩散都会得到有效的控制和缓解,病灶肿瘤由不再继续明显长大而逐步出现缩小的现象,坚持服用易瑞沙可以使对病情的控制得到进一步的巩固和深化,但是在一段时间后病情会突然出现反复,即肿瘤又开始出现增长或发生新的扩散转移就基本可以判定是出现了耐药性,出现耐药性就意味着药物已经对该患者失去作用了。

来自中国香港、日本、中国大陆、中国台湾和泰国等地的几位医生策划于密室,牵头了“易瑞沙泛亚洲研究(Iressa Pan-Asia Study,IPASS)”   IPASS研究第二看点是主要终点指标的选择。当时,美国FDA一直坚持的信条是,只有能改善总生存时间的抗肿瘤药才能获批上市。然而,化疗组患者一线治疗进展后,可能会交叉使用TKI治疗,其后续治疗的有效性会大大延长总生存期,使得两组在OS上无显著差异。因此,IPASS研究勇敢地选择无进展生存期(PFS)作为主要终点指标,最终使得研究取得阳性结果。IPASS研究不仅拯救了吉非替尼,更是开创了靶向治疗药物临床研发新模式,即先有靶点再进行验证的新思路,为各类靶向药物的临床研究道路拨开了重重迷雾。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。

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