克唑替尼、赛可瑞对于系统性间变性大细胞淋巴瘤的治疗已经获批

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间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,这种疾病对于患病者的身心健康会造成非常严重的危害,所以医治上也对比重要,目前主要是采取克唑替尼/赛可瑞进行有效性的医治。现如今已经有多数的患病者获得了不错的医治。

克唑替尼、赛可瑞对于系统性间变性大细胞淋巴瘤的治疗已经获批

克唑替尼/赛可瑞对于系统性间变性大细胞淋巴瘤的医治已经获得批准

克唑替尼、赛可瑞对于系统性间变性大细胞淋巴瘤的治疗已经获批

美国食品药品监督管理的批准是基于一项多中心、单组、开放标签研究的结果,该研究共入组121例年龄在1~21岁的患病者,包含26例至少接受过一次全身性医治的重复发/难治性ALK阳性间的变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患病者。接受克唑替尼的患病者的客观缓解率(ORR)为88%。在23例获得缓解的患病者中,39%维持缓解至少6个月,22%维持缓解至少12个月。且在该试验中,克唑替尼的安全特性与在ALK阳性和ROS1阳性转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中观察到的总体一致

克唑替尼、赛可瑞对于系统性间变性大细胞淋巴瘤的治疗已经获批

。2021年01月14日,辉瑞公司(Pfizer)宣布美国食品药品监督管理批准克唑替尼新适应病症,用于医治重复发/难治性的ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)少儿和青少年患病者。克唑替尼是医治ALCL患病者的首个生物标志物驱动的精确医治手段,是临床医治的重大里程碑。

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