赛可瑞难治患者怎么治

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所属分类:克唑替尼

赛可瑞难治患病者怎么治?大量的研究表明为二线/第三代ALK-TKI曾在赛可瑞难治的患病者具有很强的抗癌活性,并且其缓解率(ORR)高达35.7-81%,而中位PFS为5.4–12.9个月。此外,通过不同研究的横向对比,即使在难医治的赛可瑞患病者中,它们对BM的作用似乎也优于赛可瑞。

赛可瑞难治患者怎么治

ASCEND系列评估了塞瑞替尼的治疗效果,其中ASCEND-2研究的赛可瑞难治性BM患病者的IC ORR高达45%,ASCEND-5研究的ICORR高达35%。正在进行的ASCEND-7试验旨在确定赛可瑞的抗CNS转移扩散活性。艾乐替尼还控制BM [表现出极大的功效,和在脑膜转移扩散发挥了作用。通过在NP28763和NP28761研究中分析50例可衡量的难治性脑损伤患病者,艾乐替尼的IC-ORR高达64%(其中22%高达CR)。

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ALUR是对比艾乐替尼和标准化学疗法对赛可瑞难治患病者治疗效果的唯一研究,结果显示PFS(9.6个月对1.4个月,p<0.001)和CNS缓解率(54.2对0%,p)艾乐替尼组的<0.001)显着改善。ALTA研究显示,对于赛可瑞难治性非小细胞肺癌患病者,布加替尼对IC可测量的病变的ORR达到67%(n= 18)。

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作为第三代ALK抑制剂,劳拉替尼显示出高的CNS渗透性。在对18位赛可瑞难治性患病者的研究中,IC-ORR为39%,对G1202R突变非常有效。目前,第二代ALK抑制剂,包括色瑞替尼,艾乐替尼和布加替尼,已被FDA批准用于医治赛可瑞难治性转移扩散性NSCLC患病者。

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