吉非替尼片、易瑞沙的安全性和耐药性如何?

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  药物名字:易瑞沙(吉非替尼片、IRESSA)。药物别名: 吉非替尼片 ;英文名:IRESSA;研发公司:阿利斯康制药公司;适用症:既往接受过化学医治的局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)。药物详情:易瑞沙(吉非替尼片、IRESSA)适用于医治既往接受过化学

药物名字:易瑞沙吉非替尼片、IRESSA)。药物别名:吉非替尼片;英文名:IRESSA;研发公司:阿利斯康制药公司;适用症:既往接受过化学医治的局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)。药物详情:易瑞沙(吉非替尼片、IRESSA)适用于医治既往接受过化学医治的局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学医治主要是指铂剂和多西紫杉醇医治。

吉非替尼片、易瑞沙的安全性和耐药性如何?

吉非替尼片、易瑞沙的安全性和耐药性如何?

易瑞沙是医治局部晚后期肺癌的药品,一般来说我们平时是接触不到易瑞沙的。很多人包括是肺癌患病者对易瑞沙并不是很了解,今天我们就来给大家简单的介绍一下,易瑞沙医治肺癌的安全特性和耐受药物性怎样?非小细胞肺癌又包括鳞状上皮细胞癌(鳞癌)、腺癌和大细胞癌等几种类别,非小细胞癌的癌细胞生长缓慢,恶性阶段相对低些,扩散转移扩散发生的较晚。易瑞沙是第一个被批准面市用于医治晚后期非小细胞肺癌的靶向药物物。

吉非替尼片、易瑞沙的安全性和耐药性如何?

42例化学疗法失败的晚后期肺腺癌患病者通过吃了250毫克易瑞沙,一天一次,直至病情进展或出现严重不良反应。结果42例患病者中完全缓解(CR)2例,占4.76%,部分缓解(PR)25例,占59.52%,稳定(SD)10例,占23.81%,进展(PD)5例,占11.90%,总有作用比率(CR+PR)为64.26%,总疾病控制率(CR+PR+SD)为88.06%.中位寿命为10.6个月,1年生存几率为45.0%.常见不良反应为皮疹和腹泻。由上可知,易瑞沙医治化学疗法失败的晚后期肺腺癌效果较好且安全可靠。

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