吉非替尼、易瑞沙续写重生的传奇

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所属分类:吉非替尼
摘要

  在总体人群中,进口原研 吉非替尼 组的1年无进展生存(PFS)率为百分之二十四点九,而卡铂-紫杉醇组仅为6.7%,吉非替尼显著减少了26%疾病进展风险,而在未选择人群中吉非替尼PFS并没有显著优于化学疗法(5.7m vs 5.8m)。   在所有纳入研究的1217例患病者中

在总体人群中,进口原研吉非替尼组的1年无进展生存(PFS)率为百分之二十四点九,而卡铂-紫杉醇组仅为6.7%,吉非替尼显著减少了26%疾病进展风险,而在未选择人群中吉非替尼PFS并没有显著优于化学疗法(5.7m vs 5.8m)。

吉非替尼、易瑞沙续写重生的传奇

吉非替尼、易瑞沙续写重生的传奇

在所有纳入研究的1217例患病者中,437例患病者通过基因检查方式评估EGFR突变情况,检查结果显示261例患病者检查有EGFR基因突变。研究结果显示,与含铂双药化学疗法方案相比易瑞沙可以显著减少EGFR突变阳性患病者52%疾病进展风险,同时显著增加PFS(9.5m vs 6.3m),而在EGFR突变阴性患病者或者EGFR突变情况未知的患病者,吉非替尼无法实现PFS的收益。研究结果显示吉非替尼组的客观缓解率(ORR)也明显高于化学疗法组(71.2% vs 47.3%)。除了显著的有效性外,吉非替尼的不良反应发生率也显著低于常规化学疗法,3、4级不良反应发生率为28.7% vs 61.0%,吉非替尼最常见药品不良反应为皮疹、腹泻和肝酶上升。

吉非替尼、易瑞沙续写重生的传奇

IPASS研究是第一个通过大规模随机对照研究确定了吉非替尼在EGFR突变肺癌患病者一线医治中的地位,它开启了人类抗肿瘤医治的新篇章,也拉开了肿瘤精确靶向医治尤其是肺癌靶向医治的序幕。2010年,基于IPASS研究结果,吉非替尼在我国获得批准用于EGFR突变阳性晚后期NSCLC一线医治。详情请咨询微信:yaodaoyaofang

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