易瑞沙、吉非替尼联合或不联合培美曲塞研究

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所属分类:吉非替尼
摘要

  临床前研究发现, 吉非替尼 联合培美曲塞能够克服NSCLC的耐受药物,由于培美曲塞和TKI具有不同的耐受药物机制,因此这一联合医治策略可能具有协同抗癌作用。但目前,能从这一联合医治方案中有收益的患病者尚不能准确的识别出来。   胸苷酸合成酶(TS)参与DNA的

临床前研究发现,吉非替尼联合培美曲塞能够克服NSCLC的耐受药物,由于培美曲塞和TKI具有不同的耐受药物机制,因此这一联合医治策略可能具有协同抗癌作用。但目前,能从这一联合医治方案中有收益的患病者尚不能准确的识别出来。

易瑞沙、吉非替尼联合或不联合培美曲塞研究

易瑞沙、吉非替尼联合或不联合培美曲塞研究

胸苷酸合成酶(TS)参与DNA的合成,也是培美曲塞的主要作用靶点之一,被用来预测培美曲塞的医治效果。既往几项回顾性研究显示,低TS表达的患病者接受以培美曲塞为基础的医治较高TS表达的患病者有更好的ORR、PFS及OS,而对于TS阴性的患病者,接受培美曲塞为基础的医治优于以吉西他滨为基础的医治,但在TS阳性组,未见到这一差异。

易瑞沙、吉非替尼联合或不联合培美曲塞研究

相关的医科学专家设计了这一II期临床研究,以探索培美曲塞联合吉非替尼易瑞沙)在EGFR突变的晚后期非鳞NSCLC中的治疗效果,主要研究终点为PFS。

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