赛可瑞是哪类患者的治疗标准

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所属分类:克唑替尼

作为第一个以ALK为靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),PROFILE 1014和PROFILE 1007Ⅲ期临床实验的临床数据对比了赛可瑞(克唑替尼)与晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的化学疗法效果,证明了无进展生存(PFS)的好处一线和二线医治中赛可瑞的客观反应率(ORR)优势。因此,赛可瑞已成为这类患病者的医治标准。

赛可瑞是哪类患者的治疗标准

尽管其治疗效果令人鼓舞,但赛可瑞预处置的患病者由于继发性ALK突变或其他致癌途径的激活而在不到一年的时间内获得耐受药物性,最终发展为进行性疾病(PD)。继续赛可瑞医治超越渐进性疾病(CBPD)也可能影响生存结果,并能够用于晚后期患病者提供坚持的生存收益ALK阳性非小细胞肺癌。但是,CBPD将怎样有助于赛可瑞在现实世界的临床实践中治疗效果尚不明白。

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文献报道,在最初的赛可瑞医治(PFS1)后已经制定了初步的实体瘤反应评估标准(RECIST)定义的PD的患病者,如果他们继续接受除PD以外的克唑替尼医治,则将再有3-6个月的PFS(PFS2)由于只有一部分患病者将接受CBPD医治,因此PFS1 + PFS2将高估赛可瑞的治疗效果。使用PFS时,临床实验中最常用的功效终点会低估其功效。在表皮生长因子受体(EGFR)-TKI医治中也会观察到相同的现象。

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就此而言,我们认为医治坚持时间(TD)(定义为赛可瑞开始和终止之间的时间)可能是赛可瑞以及其他TKI在多线医治中的更合理的治疗效果终点。这项回顾性,现实世界的研究表明,赛可瑞在国内ALK阳性NSCLC患病者中具有良好的临床治疗效果。医治坚持时间能够作为替代中间临床终点而不是PFS的替代方式,它与OS的相关联性更好,并且能够更准确地评估赛可瑞在ALK阳性NSCLC患病者序贯医治中的治疗效果。

2013年赛可瑞进入国内市场,作为一个进口专利药,赛可瑞在我国的销售价格是对比贵的,很多患病者家庭都负担不起,幸好有赛可瑞仿制药物。那仿制药物赛可瑞克唑替尼好多钱呢?目前赛可瑞仿制药物有两种版本,分贝是老挝版赛可瑞和孟加拉碧康版赛可瑞,治疗效果都是一样的,不过老挝版赛可瑞性价比更高一些,一瓶250毫克*60的赛可瑞销售价格3000多点。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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