克唑替尼、赛可瑞(CRIZOTINIB)为非小细胞肺癌患者掀开了治疗的新篇章?

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克唑替尼、赛可瑞(CRIZOTINIB)为非小细胞肺癌患者掀开了治疗的新篇章?

根据美国国立恶性肿瘤研究所资料,肺癌在美国高居恶性肿瘤致命率榜首,2015年新确诊患病者约221,200例,去世患病者158,040例。ROS-1基因突变可导致细胞异常,并已经在NSCLC等多种恶性肿瘤中得到确认。大约1%的NSCLC患病者携带ROS-1基因重排。

克唑替尼、赛可瑞(CRIZOTINIB)为非小细胞肺癌患者掀开了治疗的新篇章?

FDA授予克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)扩大适应病症申请突破性医治资格和优先评审资格认定。这是两个独立的评审项目,旨在促进和加速可能使患有重大或危及生命疾病的患病者受益的某些新药的开发和审批进程。赛可瑞还获得了孤儿药资格认定,孤儿药资格认定可获得诸如税收抵免、使用者费用豁免以及市场独占权等激励政策,以扶持和鼓励罕见病医治药品的开发。

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什么是克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)?

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是医治非小细胞肺癌的靶向药物物,主要用于医治间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚后期和转移扩散的非小细胞肺癌(NSCLC),该药物对一部分有明确靶点的肺癌具有良好的治疗效果,因此被FDA授予了突破性药品的资格。在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患病者中证实克唑替尼(赛可瑞)对人体有显著临床治疗效果。

克唑替尼/赛可瑞功效

克唑替尼(赛可瑞)能增加非小细胞肺癌患病者的生存期,提高缓解率,它能改善患病者的疾病进展状况及生活质量,对患病者的病情进展能产生积极作用。克唑替尼(赛可瑞)的面市为非小细胞肺癌患病者带来了更多的医治选择及方案

克唑替尼/赛可瑞药副作用

视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、肝病(转氨酶上升)、乏力、食欲下降、上呼吸道感染、头晕、手脚麻木或刺痛(神经疾病)。赛可瑞可导致严重的不良反应,包括肝病、危及生命或致死性肺部炎症、心跳异常、单眼或双眼部分或完全失明。

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