赛可瑞、克唑替尼(CRIZOTINIB)为非小细胞肺癌患者带来了更多的治疗选择?

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赛可瑞/克唑替尼(CRIZOTINIB)用于医治携带ROS-1基因突变的晚后期(转移扩散性)非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于医治ROS-1阳性NSCLC的药品。

赛可瑞、克唑替尼(CRIZOTINIB)为非小细胞肺癌患者带来了更多的治疗选择?

赛可瑞/克唑替尼的作用

赛可瑞、克唑替尼(CRIZOTINIB)为非小细胞肺癌患者带来了更多的治疗选择?

赛可瑞/克唑替尼是一种口服药品,它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性,从而阻止NSCLC的生长和扩散。

赛可瑞、克唑替尼(CRIZOTINIB)为非小细胞肺癌患者带来了更多的治疗选择?

赛可瑞/克唑替尼临床实验

在Profile1014研究中,对以往未受过任何医治的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的医治效果进行研究。172名患病者吃克唑替尼/赛可瑞的中位无进展生存期(PFS)为10.9个月,客观缓解率(ORR)为74%;171名患病者接受培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)医治后的中位无进展生存期(PFS)为7个月,客观缓解率(ORR)为45%。基于以上临床研究,克唑替尼(赛可瑞)已成为ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线医治药品。

克唑替尼/赛可瑞的相关临床实验显示

使用克唑替尼医治ALK阳性的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者,无进展生存期(PFS)增加达8个月-10个月,客观缓解率(ORR)达60%,患病者的总生存期(OS)均显著增加。

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)创造了多个“第一次”,也掀开了国内非小细胞肺癌医治的新篇章。克唑替尼让国内临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK融合基因阳性NSCLC。当非小细胞肺癌被看成一个整体时,其医治进展非常缓慢;当非小细胞肺癌被分成不同亚型,不同类别的肿瘤“分型”医治时,医治成效获得质的飞跃。克唑替尼带来的不仅是肺癌精确靶向医治的飞跃,更是精确肿瘤医治理念的深入人心。

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