吉非替尼(gefitinib)(Gefitinib)重新给药的临床好处-

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摘要

  吉非替尼( Gefitinib )是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,对非小细胞肺癌(NSCLC)有一定疗效。吉非替尼敏感性的几个预测因素已经得到很

  吉非替尼(gefitinib)(Gefitinib)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,对非小细胞肺癌(NSCLC)有一定治疗效果。吉非替尼(gefitinib)敏感性的几个预测要素已经得到很好的描述。然而,很少有研究调查吉非替尼(gefitinib)应答者的临床特点。在本研究中,我们分析了有反应者中原发和转移扩散性病变对吉非替尼(gefitinib)的反应和疾病进展,以及在初始吉非替尼(gefitinib)医治和其他医治进展后暂时停止吉非替尼(gefitinib)后重新给药吉非替尼(gefitinib)的结果。

  方式:

  我们回顾性评估了 27 名接受吉非替尼(gefitinib)医治并获得完全或部分缓解的 NSCLC 患病者的临床过程。

  结果:

  吉非替尼(gefitinib)(Gefitinib)应答者对初始化学疗法的最好应答率和疾病控制率区别为 27.3% 和 77.3%。对原发灶及肺、肝、脑转移扩散有较好治疗效果,对骨转移扩散无明显治疗效果。原发灶和肺内转移扩散是主要重复发部位。中位无进展生存期为 13.8 个月,中位吉非替尼(gefitinib)医治坚持时间为 17.0 个月,中位总生存期为 29.2 个月。一些对吉非替尼(gefitinib)有反应后疾病进展的患病者在暂时停止吉非替尼(gefitinib)和其他医治后再次对吉非替尼(gefitinib)的重新给药敏感。

  结论:

  如果患病者曾经对吉非替尼(gefitinib)(Gefitinib)有反应,然后接受各种后续医治,然后再接受吉非替尼(gefitinib)医治,他们仍有望获得增加的生存期。这些发现可能为吉非替尼(gefitinib)应答者的管理提供有价值的信息。

  在本回顾性研究中,我们通过分析吉非替尼(gefitinib)在应答者中原发灶和转移扩散灶的应答和疾病进展,以及吉非替尼(g
吉非替尼(gefitinib)(Gefitinib)重新给药的临床好处-
efitinib)暂时停止后重新给药的结果,分析了吉非替尼(gefitinib)应答者在医治时间段和医治失败后的临床病程。随着初始吉非替尼(gefitinib)医治和其他医治的进展。

  吉非替尼(gefitinib)(Gefitinib)医治的中位 PFS 和中位坚持时间区别为 13.8 个月和 17.0 个月,表明 PFS 与停止吉非替尼(gefitinib)的时间之间存在大约 3.2 个月的差异。在一些患病者中,针对胸腔积液或针对骨或脑转移扩散的其他医治是成功的,而肺内或胸内疾病则稳定。医生和患病者共同决定是继续、恢复还是再次使用吉非替尼(gefitinib)。

  本研究中最引人注目的结果之一是,在对首次给予吉非替尼(gefitinib)有反应的 6 名患病者中,有 4 名在全身化学疗法后再次接受吉非替尼(gefitinib)医治后获得了 PR 或 SD。仅报道过一例类似病例。这种现象很难解释。一种可能性是时间的流逝或细胞毒性化学疗法可能降低了含有对吉非替尼(gefitinib)产生抗性的修饰基因和蛋白质的克隆的数量。这种现象的机制可能涉及第二个点突变,导致 EGFR (T790M) 的第 790 位苏氨酸变为甲硫氨酸,KRAS 蛋白突变,或上皮膜蛋白-1 的上调。在响应者的吉非替尼(gefitinib)医治前后对组织标本进行对比分子分析将大有裨益。

  在本研究中,OS 为 29.2 个月,远长于之前的三份回顾性报告中对吉非替尼(gefitinib)有反应的患病者(16 至 20.3 个月)。性别、从没有吸烟的状态、腺癌的存在和种族的差异可能是本研究中响应者与之前三项研究中响应者之间结果改变的部分原理。此外,针对吉非替尼(gefitinib)应答者恢复或重新使用吉非替尼(gefitinib)的策略也可能在本研究中观察到的更长生存期中发挥了作用。

  如果患病者曾经对吉非替尼(gefitinib)有反应,然后接受各种后续医治,随后第二轮吉非替尼(gefitinib)医治失败,那么他们仍然能够合理地预测期望获得增加的生存期。这些发现为吉非替尼(gefitinib)(Gefitinib)应答者的管理提供了有价值的信息。需要基于目前的研究结果进行进一步的研究和临床实验,以制定更有效的医治策略,并改善晚后期 NSCLC 患病者适当使用吉非替尼(gefitinib)的临床实践。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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