卡马替尼Capmatinib联合吉非替尼(gefitinib)是一种很有前景的医治方式-

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PMS2特异性筛查可以限制在结肠镜检测。对于EGFR突变,MET因子失调的非小细胞肺癌患病者内皮生长因子受体(EGFR)抑制剂医治失败后,卡马替尼(Tabrec

  对于患病者体内发生的EGFR突变,MET因子失调的非小细胞肺癌患病者内皮生长因子受体(EGFR)抑制剂医治没有取得成功之后咋办呢?卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)联合吉非替尼(gefitinib)是一种很有前景的医治方式。

  

  PMS2特异性筛查可以限制在结肠镜检测。对于EGFR突变,MET因子失调的非小细胞肺癌患病者内皮生长因子受体(EGFR)抑制剂医治失败后,卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)联合吉非替尼(gefitinib)是一种很有前景的医治方式。

  在表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治后的非小细胞肺癌(NSCLC)中,发生间充质上皮转变因子(MET)失调的比例高达26%。针对EGFR突变的NSCLC患病者发生EGFR-TKI耐受药物的主要机制,一项卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)联合吉非替尼(gefitinib)的Ⅰb/Ⅱ期研究显示,对于EGFR突变、MET失调的NSCLC,特殊是MET扩增的患病者,卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)联合吉非替尼(gefitinib)是一种很有前景的医治方式。研究结果8月29日在线发表于《临床肿瘤学杂志》(JClinOncol)。  

  研究纳入EGFR-TKI医治后进展的EGFR突变、MET失调(扩增/过表达)的NSCLC患病者,评价卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)联合吉非替尼(gefitinib)医治的安全特性和有效性。给药方案为:Ⅰb期,卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)胶囊100~800毫克、每天一次,或capmatinib胶囊/片剂200~600毫克、每天两次,联合吉非替尼(gefitinib)250毫克、每天一次;Ⅱ期,推荐剂量卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)(400毫克、每天两次)+吉非替尼(gefitinib)(250毫克、每天一次)。主要终点为根据实体瘤治疗效果评价标准(RECIST,1.1版)评估的总体反应率(ORR)。  

  结果显示,在Ⅰb期和Ⅱ期研究中区别有61例和100例患病者接受医治。观察到初步的临床活性,Ⅰb期/Ⅱ期ORR为27%。高MET扩增患病者的活性延长,MET基因拷贝数≥6的患病者Ⅱ期研究的ORR为47%。Ⅰb期和Ⅱ期最常见的药品相关不良(系统自动过滤词)是恶心(28%)、
卡马替尼Capmatinib联合吉非替尼(gefitinib)是一种很有前景的医治方式-
外周水肿(22%)、食欲减退(21%)和皮疹(20%),最常见的3~4级药品相关不良(系统自动过滤词)是淀粉酶和脂肪酶水平延长(均为6%)。卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)和吉非替尼(gefitinib)之间无明显的药品互相作用。详情请扫码咨询:

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