对比达克替尼Dacomitinib和吉非替尼(gefitinib)对患病者的总体生存几率影响-

  • A+
所属分类:产品信息
摘要

目的ARCHER1050是达克替尼(Dacomitinib)与gefitinib在未接受医治的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变患病者中进行的一

  目的ARCHER1050是达克替尼(Dacomitinib)与gefitinib在未接受医治的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变患病者中进行的一项随机,开放标签的III期研究,报道了该药品的无进展生存期显着改善达克替尼(Dacomitinib)。本文介绍了意向性医治人群的成熟总体生存(OS)分析。  

  患病者和方式在这项跨国,多中心的研究中,年龄18岁或18岁以上(日本和韩国≥20岁)的患病者,其东部合作肿瘤小组的工作状态为0或1,并且新诊疗断定出NSCLC具有EGFR的激活突变(第19外显子)缺失或外显子21L858R)并以1:1方法随机分配给dacomitinib(n=227)或gefitinib(n=225)。  

  随机作业按种族进行了分层(日语,中文,其他东亚或非亚洲)和EGFR
对比达克替尼Dacomitinib和吉非替尼(gefitinib)对患病者的总体生存几率影响-
突变类别。最终操作系统分析是从2017年2月17日开始的数据截止日期进行的;当时观察到220例去世(48.7%)。  

  结果在31.3个月的中位随访期内,达克替尼(Dacomitinib)和吉非替尼(gefitinib)组区别去世103例(45.4%)和117例(52.0%)。OS的估计凶险比为0.760(95%CI,0.582至0.993;双面P=.044)。达克替尼(Dacomitinib)的中位OS为34.1个月,而吉非替尼(gefitinib)为26.8个月。达克替尼(Dacomitinib)和吉非替尼(gefitinib)医治30个月时的OS机率区别为56.2%和46.3%。  

  基于基线特点的OS的初步子组分析与主要OS的分析一致。结论在晚后期NSCLC和EGFR激活突变患病者中,达克替尼(Dacomitinib)是第一个第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),与标准的TKI相比,在III期随机研究中显示OS显着改善。达克替尼(Dacomitinib)应被视为这些患病者的标准医治选择之一。详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度瑞戈非尼哪里有买

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: