达克替尼Dacomitinib的OS显着长于吉非替尼(gefitinib)-

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第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达克替尼(Dacomitinib)(VIZIMPRO,辉瑞肿瘤,纽约,NY,USA)的特点在于EGF

  第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达克替尼(Dacomitinib)(VIZIMPRO®,辉瑞肿瘤,纽约,NY,USA)的特点在于EGFR的不可逆抑制/人表皮生长因子受体1(HER1),HER
达克替尼Dacomitinib的OS显着长于吉非替尼(gefitinib)-
2和HER4和已经显示抗癌活性作为一线医治患病者的EGFR活化突变阳性(EGFR阳性)晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)。

  

  这种抗癌活性在国际,多中心,随机,开放标签的3期ARCHER1050试验中得到了证实,该试验表明达克替尼(Dacomitinib)显着改善了无进展生存期(PFS);研究的主要终点;凶险比(HR)为0.59(95%置信区间[CI]为0.47-0.74;P<0.0001)与第一代EGFRTKI吉非替尼(gefitinib)(IRESSA相比®,阿斯利康,威尔明顿,DE,USA)作为第一线医治的患病者EGFR阳性晚后期NSCLC中使用时。  

  达克替尼(Dacomitinib)组的PFS中位数为14.7mo(95%CI,11.1-16.6mo),gefitinib组的PFS中值为9.2mo(95%CI,9.1-11.0mo)。在该试验的总生存期(OS)分析中,达克替尼(Dacomitinib)的OS显着长于吉非替尼(gefitinib)(HR,0.760[95%CI,0.582-0.993];2面P=.0438),中位OS为34.1mo。(50%CI,29.5-37.7mo)达克替尼(Dacomitinib)和26.8mo(95%CI,23.7-32.1mo)与吉非替尼(gefitinib)。  

  特殊令人感兴趣的是,对达克替尼(Dacomitinib)永久停药后进行的医治效果进行的分析表明,患病者可以以各种顺序接受随后的全身性抗肿瘤医治,包括化疗和其他EGFRTKI。  

  接受第三代EGFRTKI作为首个随后的系统性抗肿瘤医治的患病者的OS中位数似乎比接受第二代其他后续系统性抗肿瘤医治的患病者中的OS更长,尽管少数患病者接受了第三代EGFRTKI。4此外,对没有和没有降低剂量以管理不良(系统自动过滤词)(AE)的患病者进行PFS分析后发现,接受降低剂量的患病者中的PFS比未接受降低剂量的患病者更长。  

  该报告描述了随机分组进行ARCHER1050试验的日本患病者的治疗效果和安全特性亚组分析。此外,本报告还分析了日本患病者对达克替尼(Dacomitinib)的剂量调整及随后的全身性抗肿瘤医治的分析,这将为肿瘤学家提供有价值的信息,以帮助日本对达克替尼(Dacomitinib)在EGFR阳性NSCLC患病者中适当使用。详情请扫码咨询:

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