贝伐单抗和吉非替尼(gefitinib)(Gefitinib)增强了全脑放射医治-

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  发生脑转移扩散的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患病者通常预后较差。这项回顾性研究旨在评估贝伐单抗或吉非替尼( Gefitinib )是否可用于提高全脑放射性

  发生脑转移扩散的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患病者通常预后较差。这项回顾性研究旨在评估贝伐单抗或吉非替尼(gefitinib)(Gefitinib)是否可用于提高全脑放射性疗法 (WBRT) 医治脑转移扩散患病者的有效性。本研究回顾性纳入218例多发脑转移扩散NSCLC患病者,随机分为贝伐单抗-吉非替尼(gefitinib)-WBRT组(n=76)、吉非替尼(gefitinib)-WBRT组(n=77)和WBRT组(n=75) .然后,根据实体瘤 1.0 版中的反应评估标准,每 2 个月评估一次肿瘤反应。医治后每 6 个月记录一次 Karnofsky 体能状态和神经系统检测。

  与标准 WBRT 相比,贝伐单抗和吉非替尼(gefitinib)可显着提高WBRT的反应率(RR)和疾病控制率(DCR)(P<0.001)。同时,接受贝伐单抗-吉非替尼(gefitinib)-WBRT的患病者的RR和DCR高于接受吉非替尼(gefitinib)-WBRT的患病者。贝伐单抗-吉非替尼(gefitinib)-WBRT(48.6% 和29.8%)、吉非替尼(gefitinib)-WBRT(36.7% 和29.6%)和WBRT(9.8% 和14.6%)之间的总生存几率(OS)率和无进展生存几率(PFS)率也存在显着差异组(P < 0.05)。尽管贝伐单抗-吉非替尼(gefitinib)-WBRT 的毒性略高于吉非替尼(gefitinib)-WBRT,但毒性是能够忍受的。

  正如增加的 PFS 和 OS 状态所表明的那样,贝伐单抗显着提高了 WBRT 在 NSCLC 患病者管理中的总体治疗效果。接受贝伐单抗-吉非替尼(gefitinib)-WBRT 的患病者的RR 和DCR 高于接受吉非替尼(gefitinib)-WBRT 的患病者。贝伐单抗-吉非替尼(gefitinib)-WBRT(48.6% 和29.8%)、吉非替尼(gefitinib)-WBRT(36.7% 和29.6%)和WBRT(9.8% 和14.6%)之间的总生存几率(OS)率和无进展生存几率(PFS)率也存在显着差异组(P < 0.05)。尽管贝伐单抗-吉非替尼(gefitinib)-WBRT 的毒性略高于吉非替尼(gefitinib)-WBRT,但毒性是能够忍受的。

  尽管外科手术切除被认为是医治 NSCLC 引发起的 BM 的有效方式,但经历这种疾病进展的患病者的中位寿命不到 3 个月。作为 NSCLC 引发起的 BM 的标准医治方式,WBRT 已将中位寿命提高到大约 5 个月 。吉非替尼(gefitinib)证实,它有效将患病者中位寿命增加9~13.5个月。然而,由于缺乏证据,评估引入贝伐单抗和吉非替尼(gefitinib)是否能改善生存状况仍然具有挑战性。

  本研究评估了三种医治方式对医治 NSCLC 引发起的 BM 患病者的有效性和耐受性。我们的结果表明,贝伐单抗-吉
贝伐单抗和吉非替尼(gefitinib)(Gefitinib)增强了全脑放射医治-
非替尼(gefitinib)-WBRT 和吉非替尼(gefitinib)-WBRT 组的中位OS 均长于WBRT 组,表明联合医治优于标准WBRT。此外,贝伐单抗-吉非替尼(gefitinib)-WBRT 似乎比吉非替尼(gefitinib)-WBRT 更有利,因为它的中位OS 时间更长。一项回顾性研究表明,吉非替尼(gefitinib)-WBRT 适用于接受 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 医治的 BM 患病者。另一项II期临床研究表明,吉非替尼(gefitinib)-WBRT显着改善了NSCLC导致的BM患病者的中位OS时间,这与我们的结论一致。

  总之,与单独的 WBRT 相比,将贝伐单抗或吉非替尼(gefitinib)Gefitinib)引入标准 WBRT 可显着改善非小细胞肺癌 BM 患病者的生存状态。贝伐单抗-吉非替尼(gefitinib)-WBRT 的医治效果优于吉非替尼(gefitinib)-WBRT,这提供了确凿的证据表明贝伐单抗、吉非替尼(gefitinib)和WBRT 的协同组合可能对这些患病者具有临床价值。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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