阿法替尼(afatinib)afatinib与吉非替尼(gefitinib)和厄洛替尼(erlotinib)的对比-

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  在四项研究中研究了阿法替尼( afatinib )的影响,包括两项直接对比三种药品对无进展生存期或选定不良事件的观察性研究,一项对比阿法替尼与吉非替尼对所有

  在四项研究中研究了
阿法替尼(afatinib)afatinib与吉非替尼(gefitinib)和厄洛替尼(erlotinib)的对比-
阿法替尼(afatinib)(afatinib)的影响,包括两项直接对比三种药品对无进展生存期或选定不良(系统自动过滤词)的观察性研究,一项对比阿法替尼(afatinib)与吉非替尼(gefitinib)对所有治疗效果和安全特性结果的随机试验,和一项随机试验对比阿法替尼(afatinib)和厄洛替尼(erlotinib)的所有治疗效果和安全特性结果。

  与吉非替尼(gefitinib)相比,阿法替尼(afatinib)作为EGFR突变患病者的一线医治似乎与更长的无进展生存期相关但研究之间的好处显着不同(观察性研究中> 18个月与11.4 个月;11.0与10.9数月),并且没有证据表明阿法替尼(afatinib)增加了总生存期。

  与厄洛替尼(erlotinib)相比,阿法替尼(afatinib)在无进展生存期方面似乎与EGFR突变患病者的一线医治具有相似的治疗效果,但与更长的无进展生存期相关(2.6个月与1.9 个月,HR 0.81,95% CI 0.69 至 0.96)和总生存期(7.9与6.8 个月,HR 0.81,95% CI,0.69 至 0.95)作为晚后期肺鳞状细胞癌患病者的二线医治。

  在安全特性方面,阿法替尼(afatinib)的 3/4 级不良(系统自动过滤词)总体发生率与厄洛替尼(erlotinib)相当,但高于吉非替尼(gefitinib),这是一个一致的趋势。这一发现与上面报道的吉非替尼(gefitinib)与厄洛替尼(erlotinib)的对比效果的结果一致。与吉非替尼(gefitinib)相比,阿法替尼(afatinib)引发起的腹泻和皮疹更多,但肝功能障碍更少。与厄洛替尼(erlotinib)相比,阿法替尼(afatinib)引发起的腹泻和口腔炎更多,但皮疹更少。

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