阿法替尼(afatinib)afatinib在实际试验中相比于吉非替尼(gefitinib)的优劣势-

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  总共319名患病者随机并用阿法替尼( afatinib )(处置= 160)或吉非替(= 159)。基线特点已经公布并且在医治组之间相似 [9]。2016

  总共319名患病者随机并用阿法替尼(afatinib)(afatinib)(处置Ñ = 160)或吉非替(ñ = 159)。基线特点已经公布并且在医治组之间相似 [9]。2016 年 4 月 8 日数据截止时发生了 226 起 OS (系统自动过滤词);到那时,区别有 109 (68.1%) 和 117 (73.6%) 名接受阿法替尼(afatinib)和吉非替尼(gefitinib)医治的患病者去世。在分析时,阿法替尼(afatinib)的中位医治坚持时间为 13.7 个月(范围:0-46.4),吉非替尼(gefitinib)为 11.5 个月(范围:0.5-48.7)。40 名 (25.0%) 和 21 名 (13.2%) 患病者区别接受了阿法替尼(afatinib)和吉非替尼(gefitinib)医治超过 24 个月。在数据截止时,14 名 (8.8%) 和 8 名 (5.0%) 患病者仍在接受阿法替尼(afatinib)和吉非替尼(gefitinib)的医治。

  停止研究医治后,大多数患病者接受了至少一种系统性抗肿瘤医治(阿法替尼(afatinib)组和吉非替尼(gefitinib)组区别为 72.6% 和 76.8%;)。许多患病者还接受了三线(43.8% 和 55.0%)、四线(24.0% 和 31.
阿法替尼(afatinib)afatinib在实际试验中相比于吉非替尼(gefitinib)的优劣势-
1%)和五线医治(区别为 13.0% 和 19.2%)。阿法替尼(afatinib)组中接受后续 EGFR TKI 的患病者少于吉非替尼(gefitinib)组(45.9% 对 55.6%);在EGFR外显子 19 缺失(51.8% 对 59.8%)和 L858R(38.1% 对 50.0%)亚组中均观察到这种不平衡。在阿法替尼(afatinib)和吉非替尼(gefitinib)组中停止研究医治的 20 名 (13.7%) 和 23 名 (15.2%) 患病者接受了第三代 EGFR TKI。

  阿法替尼(afatinib)与吉非替尼(gefitinib)的 OS 在预先指定的感兴趣亚组中相似。在用作分层要素的预先计划的亚组中,阿法替尼(afatinib)和吉非替尼(gefitinib)之间没有显着的 OS 差异,即基线脑转移扩散(存在与不存在)和EGFR突变类别(外显子 19 缺失与 L858R)。阿法替尼(afatinib)与吉非替尼(gefitinib)在外显子 19 缺失患病者中的中位 OS(30.7 个月与 26.4 个月;HR 0.83,95% CI 0.58-1.17,P = 0.2841;和 L858R 突变患病者(25.0 个月 vs 21.2 个月;HR 0.91,95% CI 0.62-1.36,P = 0.6585) 与总体EGFR突变阳性研究人群基本一致。OS 和患病者亚组之间没有交互作用,除了年龄基于 <65 岁和 ≥65 岁的临界值。然而,进一步的事后分析表明阿法替尼(afatinib)的 OS 收益具有一致的趋势,与年龄组无关(在 60、70 或 75 岁的截止点未观察到互相作用)。在 60、65、70 和 75 年的截止点,阿法替尼(afatinib)的中位 OS 相似。值得注意的是,亚组样本量随着年龄截止点的延长而降低。

  在事后分析中,在停止研究医治后接受第三代 EGFR TKI 的患病者中,阿法替尼(afatinib)与吉非替尼(gefitinib)的中位 OS 与 46.0 个月相比“不可评估”。对共同主要终点的更新分析显示出与主要分析相似的结果。独立审核的 PFS(中位数 11.0 个月与 10.9 个月;HR 0.74,95% CI 0.57-0.95,P = 0.0178;)和 TTF(中位数 13.7 与 11.5 个月;HR 95%75, CI 0.60-0.94,P =0.0136)与阿法替尼(afatinib)相比,吉非替尼(gefitinib)得到显着改善。现如今阿法替尼(afatinib)的价钱是好多?更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

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