接受伊马替尼(imatinib)Imatinib和吉非替尼(gefitinib)医治的患病者发生急性胰腺炎-

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简介:近年来,口服抗肿瘤药(OAAs)的使用显着延长。OAA目前占所有恶性肿瘤医治的30-50%。药品互相作用是影响OAA的最常见的药品相关问题。我们描述了一个

  简介:近年来,口服抗癌药(OAAs)的使用显着延长。OAA目前占所有恶性肿瘤医治的30-50%。药品互相作用是影响OAA的最常见的药品相关问题。我们描述了一个出现急性胰腺炎的患病者的案例,这可能是由伊马替尼(imatinib)Imatinib和吉非替尼(gefitinib)的同时使用引发起的。  

  病例报告:一名女性患病者区别接受伊马替尼(imatinib)和吉非替尼(gefitinib)医治慢性粒细胞白血病和肺腺癌。伊马替尼(imatinib)开始后肝功能和胰酶值逐渐恶化严重,患病者被诊疗断定为急性胰腺炎。  

  管理和结果:伊马替尼(imatinib)因胰腺毒性被停用。由于肿瘤进展,吉非替尼(gefitinib)随后被停用。患病者接受了
接受伊马替尼(imatinib)Imatinib和吉非替尼(gefitinib)医治的患病者发生急性胰腺炎-
胰腺炎的支持医治,尽管她最终在病症出现3个月后去世。  

  讨论:据我们所知,这是医科学文献中第一例可能由伊马替尼(imatinib)和吉非替尼(gefitinib)互相作用引发起的急性胰腺炎。这种互相作用很可能是因为伊马替尼(imatinib)是一种CYP2D6抑制剂,因此可能会损害吉非替尼(gefitinib)(一种CYP2D6底物)的代谢并延长其血清浓度。这种互动极为罕见。然而,由于其严重性,应仔细监控接受伊马替尼(imatinib)Imatinib和/或吉非替尼(gefitinib)以及其他CYP2D6和CYP3A4抑制剂或诱导剂医治的患病者的肝和胰腺功能。详情请扫码咨询:

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