奥希替尼(osimertinib)与厄洛替尼(erlotinib)Erlotinib或吉非替尼(gefitinib)的对比-

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背景:在FLAURA试验中,与厄洛替尼或吉非替尼作为EGFR突变晚后期非小细胞肺癌患病者的初始医治相比,奥希替尼表现出优越的无进展生存期和有利的毒性特点。来自F

  背景:在FLAURA试验中,与厄洛替尼(erlotinib)或吉非替尼(gefitinib)作为EGFR突变晚后期非小细胞肺癌患病者的初始医治相比,奥希替尼(osimertinib)表现出优越的无进展生存期和有利的毒性特点。来自FLAURA的患病者报告结果在此讨论。  

  方式:患病者(N=556)每周完成一次EORTCQLQ-LC13,坚持6周,然后每3周完成一次,每6周完成一次QLQ-C30。预先指定的主要病症是咳嗽、呼吸困难、胸痛、食欲不振和疲劳。使用混合效应模型评估从基线到随机医治中断的评分变化。≥10分的变化被认为具有临床相关联性。调查了改善的可能性和恶化严重的时间。QLQ-C30功能评分是事后评估的。  

  结果:大多数时间点的
奥希替尼(osimertinib)与厄洛替尼(erlotinib)Erlotinib或吉非替尼(gefitinib)的对比-
问卷完成率>70%。奥希替尼(osimertinib)组和厄洛替尼(erlotinib)/吉非替尼(gefitinib)组的基线平均评分相似。两组的评分均有所改善,但均未高达5%显着性水平的临床相关联性。有利于奥希替尼(osimertinib)医治胸痛的统计学显着差异无临床相关联性(-6.84vs-3.88;p=0.021)。  

  医治之间的改善概率和恶化严重时间相似。在事后分析中,奥希替尼(osimertinib)的情绪功能(8.79对4.91;p=0.004)和社会功能(7.66对1.74;p<0.001)的改善有利于。奥希替尼(osimertinib)的认知功能保持稳定,但Erlotinib厄洛替尼(erlotinib)/吉非替尼(gefitinib)的认知功能恶化严重(0.03vs-3.91;p=0.005)。  

  结论:在FLAURA中,两个医治组的主要病症均较基线有所改善。没有观察到有利于任一医治组的具有统计学意义和临床相关联性的关键病症改善。详情请扫码咨询:

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