达可替尼同吉非替尼(gefitinib)相比具有成本效果优势-

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  当前,肺癌EGFR药品已成为晚后期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的标准一线医治方案。基于ARCHER 1050研究,2019年, 达可替尼 在我国获

  当前,肺癌EGFR药品已成为晚后期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的标准一线医治方案。基于ARCHER 1050研究,2019年,达可替尼在我国获得批准面市,用于医治EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的肺癌,这也是首个为EGFR突变NSCLC患病者提供临床意义总生存期(OS)改善的EGFR药品。

  目前EGFR-TKI“三代同堂”,临床医生怎样选择药品成为制定医治方案时需要考虑的问题。除各代EGFR-TKI对靶点的抑制活性、药代动力学特征、耐受药物机制等要素外,达可替尼的药品经济学影响,我们尚不清晰。因此,一项由陆舜教授团队开展的研究,旨在从医疗服务角度对比达可替尼与吉非替尼(gefitinib)一线医治国内晚后期EGF
达可替尼同吉非替尼(gefitinib)相比具有成本效果优势-
R突变阳性NSCLC患病者的成本效益。

  根据马尔可夫模型模拟15年得到达可替尼和吉非替尼(gefitinib)累计得到的质量调整生命年 (QALY)之差为0.3132个质量调整生命年。达可替尼组的累计成本为265,512元,吉 非替尼组的累计成本为247,048元。计算得到ICER为58,947元/QALY,低于设定的阈 值,说明达可替尼同吉非替尼(gefitinib)相比,具有成本效果优势。

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