易瑞沙(iressa)/吉非替尼(gefitinib)联合化学疗法可预先防范初期耐受药物的发生-

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  虽然靶向药物治疗效果好,但仍有自身的局限:患病者一年左右会发生耐受药物,出现疾病进展。为了进一步改善无疾病进展寿命,多个临床研究正在探索第一代或第二代EGF

  虽然靶向药物治疗效果好,但仍有自身的局限:患病者一年左右会发生耐受药物,出现疾病进展。为了进一步改善无疾病进展寿命,多个临床研究正在探索第一代或第二代EGFR-TKI联合其他医治方案治疗效果。其中,NEJ009研究采用了同步使用EGFR TKI+化学疗法的方式,用于EGFR突变NSCLC患病者的治疗效果和安全特性。研究数据显示:易瑞沙(iressa)/吉非替尼(gefitinib)联合化学疗法(GCP组)的效果要比单用吉非替尼(gefitinib)好,可明显改善未经医治的晚后期NSCLC EGFR突变患病者的无进展生存等。

  我们直接看这次对
易瑞沙(iressa)/吉非替尼(gefitinib)联合化学疗法可预先防范初期耐受药物的发生-
比重要的一项数据:无进展生存期。GCP组无进展生存是20.9个月,而吉非替尼(gefitinib)单药组只有11.9个月,联合组无进展生存是单药组的两倍!这意味着联合方案可延缓耐受药物。此外,该方案还可能预先防范初期耐受药物的发生。还有另外几个表现优异的数据值得一提。第一个,中位总寿命:吉非替尼(gefitinib)组是38.8个月,而GCP组长达50.9个月,优于吉非替尼(gefitinib)组整整一年零30天!

  总生存几率提高能让患病者长期存活,是公认的判断抗肿瘤新药的黄金标准。同样,能让总生存几率提升的方案也是当之无愧的好方案。第二个,客观缓解率:GCP组达到84%,吉非替尼(gefitinib)组只有67%。第三个,关于安全特性,中性粒细胞降低,贫血和血小板降低症在GCP方案中相对增多,这些毒性等于或低于先前报道的卡铂和培美曲塞的毒性,大多是能够控制的。而且,两组之间的生活质量并无差异。总之,GCP组全面碾压单药吉非替尼(gefitinib)组,效果更好,给晚后期非小细胞肺癌患病者带来了新选择!

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