阿帕替尼获得批准联合吉非替尼(gefitinib)一线医治非鳞肺癌-

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  1月6日,CDE网站显示,恒瑞医药甲磺酸 阿帕替尼 片获得临床默示许可,与吉非替尼片联合用于一线医治IIIB-IV期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌。研究

  1月6日,CDE网站显示,恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片获得临床默示许可,与吉非替尼(gefitinib)片联合用于一线医治IIIB-IV期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌。研究发现,抗血管生成药品与其他NSCLC系统医治药品(包括化学疗法、小分子靶向医治、免疫医治)联用可发挥更好的抗癌
阿帕替尼获得批准联合吉非替尼(gefitinib)一线医治非鳞肺癌-
作用,并且延缓耐受药物。

  目前我国已获得批准用于医治晚后期NSCLC患病者的抗血管生成药品包括血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制素和小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)安罗替尼。阿帕替尼是恒瑞自主研发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂,它可以选择性地抑制血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)的酪氨酸激酶活性,从而抑制肿瘤血管生成,抑制肿瘤生长。

  2014年12月,阿帕替尼获得CFDA批准用于二线化学疗法失败的晚后期胃癌医治。吉非替尼(gefitinib),又名易瑞沙(iressa),属于第一代肺癌EGFR靶向药物,适用于一线医治有EGFR基因突变的局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌患病者,及医治既往接受过化学医治的局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌患病者。

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