哪些人群是易瑞沙(iressa)/吉非替尼(gefitinib)的真正收益人群-

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  在IPASS研究报道之前,对于 吉非替尼 的治疗效果评价还没有一个很好的预测指标,大家并不十分明白哪些人群是吉非替尼的真正获益人群,以及在上述可能获益的人群

  在IPASS研究报道之前,对于吉非替尼(gefitinib)的治疗效果评价还没有一个很好的预测指标,大家并不十分明白哪些人群是吉非替尼(gefitinib)的真正收益人群,以及在上述可能收益的人群中详细的生物学机制又是怎样。

  结果显示,在总体人群中,进口原研吉非替尼(gefitinib)组的12个月无进展生存(PFS)率为24.9%,而卡铂-紫杉醇组仅为6.7%,吉非替尼(gefitinib)显著减少了26%疾病进展风险,而在未选择人群中吉非替尼(gefitinib)PFS并没有显著优
哪些人群是易瑞沙(iressa)/吉非替尼(gefitinib)的真正收益人群-
于化学疗法(5.7m vs 5.8m)。

  数据显示吉非替尼(gefitinib)(易瑞沙(iressa))组的客观缓解率(ORR)也明显高于化学疗法组(71.2% vs 47.3%)。除了显著的有效性外,吉非替尼(gefitinib)的不良反应发生率也显著低于常规化学疗法,3、4级不良反应发生率为28.7% vs 61.0%,吉非替尼(gefitinib)最常见药品不良反应为皮疹、腹泻和肝酶上升。请联系【85267384810】

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  吉非替尼(gefitinib)  http://jftn

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